Esclerolucha es un blog abierto a toda persona que quiera encontrar los caminos para enfrentar con exito y calidad de vida a la esclerodermia. Comparto mi experiencia exitosa con todos y espero que les sea de gran ayuda.
Que bueno que te atrevas a decir lo que nadie aclara. Con esta enfermedad, si tienes dinero, te lo quitan con tratamientos que no te van a curar. Y si no la tienes, en los servicios públicos te dicen que no tiene cura y que el final es lamentable. Pero no había caminos para salir o vivir con dignidd. Tu lo has encontrado y te agradezco que los compartas con nostros. Eres sabia.
maravillosisisisisisisiismo, recien termino de leerlo, conmovedor, pero tan inspirador para tantos seres, su karmita fue ese elegido por ella para ser un faro de inspiracion para tantos, ya pido mañana que me lo suban al portal web para que causalmente llegue a quien tenga que ser, lo voy a ir comentando en cada ocasion que se de, y en los tiempos por venir va a ser un material de referencia bien sanador. sigamos en contacto prontito, me voy a noni,muy maravillado de que esto le haya ocurrido a la sirenita para el bien de tantos te felicito con admiracion a vos leo, por haber estado a cada instante con amor incondicional y junto a esos hijos divinisimos, que maravilla Mony es una heroina, mil veces mas maravillosa que todas las historias de ficcion. millon de abrazos gracias por existirrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrr
Mónica yo que tengo 20 años de esclerodermia sistemica progresiva, y se perfectamente de las luchas, por respirar, por cerrar heridas, por aprender todo el tiempo como sobrevivir esta nueva realidad... que hace casi 20 años me dijeron que tenía 2 años de vida... se por lo que podes haber pasado.. pero me saco el sombrero ante tu fe y persistencia... tu grandeza de compartir sin mezquindad tus experiencias.. ya quiero ir corriendo a verlo a Crescenti, aunque no creo que me atienda pues una vez lo deje plantado porque no recuerdo que problema se había presentado y no pude ir... en fin, si me permitis difundir partes de tu escrito, será un honor hacerlo.
un gran abrazo
Nieves Bustos Cavilla pdte Asoc.Arg.De.Esclerodermia y Raynaud
mi nombre es teresa rodriguez de colombia ,hace 8 años fui diagnosticada con esclerodermia, con angustia he notado el progrezo de esta enfermedad, la que padezco es sistemica progresiva.ya me empezo a afectar el pulmon derecho.Quisiera saber sobre el tratamiento que ustedes ofrecen, pues las palabras del medico que me diagnostico fueron........no se sabe el origen..........no tiene cura y es degenerativo..mi correo es ...........tere.rodriguezm@gmail.com, me gustaria conversar con alguien que entienda mi sufrimiento.de antemano muchas gracias.
MONICA: DIOS te a protegido mucho sacandote de esa enfermedad tan terrible,yo creo que fue por tus hijitos pequeños y tu esposo ellos te necesitan,y te aman. Yo padesco de esclerodernia y REYNAUD DE MANOS y pies hace mas de tres años y tenido varios tratamientos y no he tenido resultados faborables al leer tu articulo allegado a mi vida una esperanza te agradezco mucho tu publicacion
Hola Monica mi nombre es Selma Rojas, soy Chilena y sufro de esclerodermia, en mis luchas he sido paciente de varios doctores, pero no he encontrado el alivio necesario para mi enfermedad. En ti veo una luz de lucha y siento que tenemos mucho en común, como mujeres y también en el padecimiento de estas molestias, me gustaría mucho que me escribieras para saber más en detalle como fué que mejoró tu calidad de vida, sé que me voy a mejorar, leerte me devuelve las esperanzas, te envío mi correo espero me escribas. selroka@hotmail.com
HOOOOOLA MONICA , RECIÈN TE VÌ EN EL PROGRANA RELACIONES HUMANAS DE C5N ...... ME ENCANTÒ ESCUCHARTE , ME DIÒ TANTA FUERZA , TANTAS GANAS DE CONOCERTE.!!!!!! YO NO TENGO ESA ENFERMEDAD PERO SIENTO QUE TU ACTITUD DE VIDA , LOS PASOS QUE SEGUISTE , TU CRECIMIENTO ESPIRITUAL Y SICOLOGICO SERPIA MARAVILLOSO CONOCERLOS PAREA SEGUIRLOS..... TE DEJO MI MAIL stella_morena@hotmail.com AYUDARTE A DIFUNDIR TAMBIEN VA A SER UN GUSTO !!!!!! BESOSSSSSSSSSSSSSSSS
Mónica. Gracias a Dios no tengo la enfermedad pero reconozco la desesperación de reconocerla en uno mismo. Te admiro por tu decisión y fortaleza y a tu esposo por su apoyo incondicional. Es imprescindible que todos reconozcan que lo más importante es la visión positivista de la vida. El ser negativo enferma. Lo viví con mi esposo y estoy segura que su padecimiento se debió a su rendimiento inicial. No era lo tuyo, pero sí era grave. Jamás creyó en su mejoría, a pesar de que todo el proceso duró 10 años. Gracias por tu determinación de contar lo tuyo para ayudar a los que lo necesiten. Sonia Oriente.
hola Monica te vi hoy en el programa tu historia me llego al alma, mi mama murio de esclerodermia cuando yo tenia 7 años ahora tengo 38 y siempre me pregunto si sera hereditario.Me alegra profundamente q la ciencia haya progresado y haya tratamientos posibles para esta rara enfermedad lamento q mi madre no haya tenido esta oportunidad. te admiro y estoy segura que vas a ser de gran ayuda a mucha gente que DIOS te bendiga a vos y a toda tu familia y no bajes nunca los brazos.Mi mail es celi_amli72@hotmail.com por si me queres contestar
Hola hermosa monica, me sumo a los comentarios de aquellos que no tenemos la enfermedad, para salidarizarme contigo, he visto la nota en C5N y quede maravillada con tu fortaleza. yo he pasado por otras situaciones, no personales pero, que tambien dejan huellas. Me emociono verte, no te voy a mentir, no te conocia pero realmente me has llegado al corazon, te mando un beso enorme y siempre a tu lado. te mando mi mail por si quieres alguna vez contactarte. eli._1967@hotmail.com
MONICA : Ser MARAVILLOSO, con tu hermoso testimonio has abierto una PUERTA DE LUZ MILAGROSA a muchas personas y familiares de enfermos para poder ver a traves del programa de C5N, que siempre se puede. Mi hermana padece otro tipo de enfermedad auto-inmune , pero esto le ha hecho reveer que con FE y OPTIMISMO, todo se puede. La semilla de esperanza, que pusiste en los que padecen este tipo de enfermedades, ya empezo a germinar. Gracias,porque mi hermana en su desesperacion buscaba un camino y tú se lo brindaste. Si alguna vez puedes contestar su mail es anamariacoria@hotmail.com.ar - Todo lo que hiciste para encontrarte como persona, espiritualmente superior, sirve de ejemplo. Sigue siempre así, con tu maravilloso Guerrero Interno. Dios está en ti. Amanda
Querida Mónica Me he visto reflejada en el testimonio que has dado en C5N; me sentí tu gemela en la enfermedad. Por gracia de Dios en este camino que sin querer tengo que recorrer también yo me encontré con profesionales con una calidad humana indiscutible. Y a la ciencia, obviamente, sumo el gran amor y acompañamiento de los míos y la fe y esperanza inquebrantable en Dios. Quisiera que me cuentes en que centro médico de Buenos Aires hiciste tu tratamiento. Un inmenso abrazo. Lluvia de bendiciones para ti y los tuyos. Olga
Te Felicito Mónica!!!! por tu lucha , por tu conquista y por querer compartir esta experiencia que SE PUEDE !!!! Yo tengo Otra enfermedad auto inmune, lupus, y también ha tenido y pasado por todos tus estados, y cuando te escuché en el programa me sentí muy identificada. Solo cada uno de lo que tenemos una enfermedad así sabemos de lo tremendo del diagnóstico, pero también que la ÚNICA SALIDA es luchar contra la enfermedad !! Te felixito por transmitir tu fortaleza !!! Liliana
MONICA ESTUVE TE ESTUVE VIENDO EN EL PROGRAMA RELACIONES HUMANAS Y TE CUENTO QUE TENGO UNA ENFERMEDAD LLAMADA PENFIGO VULGAR TAMBIEN ES AUTOINMUNE Y ME IDENTIFICO CON TU ESPIRITU DE LUCHA Y LA ALEGRIA QUE TE INVADE. TODOS LOS DIAS PARA MI SON UN DESAFIO DE ENERGIA POSITIVA!!!!
Hola Mónica, quedé profundamente impactada al escuchar tu historia en C5N. Lo hice junto a mi marido. Los dos hemos vivido una historia muy similar a la de ustedes. Yo fui diagnosticada con otra enfermedad autoinmune, luego de tener a Franco, nuestro primer hijo. La desesperación que se siente en ese momento y todo lo que tiene que luchar una pareja para superar algo tan difícil lo vi graficado en tus palabras. Sentí que me podías entender. Yo también me curé ( aunque el primer médico que me atendió me dijo que la enfermedad era incurable, y lo abandoné ). Mis saludos! Laura
estimada Monica: mi nombre es Romina, soy de buenos Aires. admiro muchísimo tu fuerza tanto espiritual como psicológica para enfrentar esta enfermedad tan cruel. me gustaría mucho que me ayudes a ayudar a mi prima Sussy, a la cual le diagnosticaron esclerodermia sistemica hace varios años. ella vive en Uruguay, y la verdad es que esta enfermedad la esta consumiendo día a día un poco mas, es muy triste, y me da mucha impotencia que nos sentemos a esperar lo peor, mientras su calidad de vida baja notablemente. tu historia llego a nuestras menos hace muy poquito, y realmente la integridad física de Sussy esta comprometida, y me dolería mucho que siga avanzando como lo esta haciendo. te pido si porfavor me podras facilitar un telefono o madio de contacto con el doctor Crescenti para poder ayudarla. como vos bien sabes no solo afecta a la persona que lo sufre, sino tambien a la familia que impotentes no logramos frenar esto que sucede.
desde ya muchas gracias, espero puedas ayudarme. un abrazo enorme.
Claro que sí Romi, el teléfono del Instituto es 5411 4866 4422 Entrá en www.crescenti.com.ar y hacele una consulta escrita al Dr. Croci de parte mía. Yo te garantizo que va a estar mejor. Este camino es una solución a los padecimientos de esta enfermedad espantosa.
hola me llamo yadira de ecuador estoy diagnosticadA CON ESCLERODERMIAIIVI TU TESTIMONIO Y FUE ALENTADOR COMO QE LA ESPERANZA VIVE PERO IR ARGENTINA SERIA COMO UN SUEÑO..POR LOS RECURSOS ECONOMICOS...PERO ME GUSTARIA CONTACTAME CON TIGO..
Que bueno que te atrevas a decir lo que nadie aclara. Con esta enfermedad, si tienes dinero, te lo quitan con tratamientos que no te van a curar. Y si no la tienes, en los servicios públicos te dicen que no tiene cura y que el final es lamentable. Pero no había caminos para salir o vivir con dignidd. Tu lo has encontrado y te agradezco que los compartas con nostros. Eres sabia.
ResponderEliminarJuana Monteverde
Montevideo - Uruguay
delcafe@gmail.com
maravillosisisisisisisiismo, recien termino de leerlo, conmovedor, pero tan inspirador para tantos seres, su karmita fue ese elegido por ella para ser un faro de inspiracion para tantos, ya pido mañana que me lo suban al portal web para que causalmente llegue a quien tenga que ser, lo voy a ir comentando en cada ocasion que se de, y en los tiempos por venir va a ser un material de referencia bien sanador. sigamos en contacto prontito, me voy a noni,muy maravillado de que esto le haya ocurrido a la sirenita para el bien de tantos
ResponderEliminarte felicito con admiracion a vos leo, por haber estado a cada instante con amor incondicional y junto a esos hijos divinisimos, que maravilla
Mony es una heroina, mil veces mas maravillosa que todas las historias de ficcion.
millon de abrazos
gracias por existirrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrr
claudio maría domínguez
Visitá www.claudiomdominguez.com.ar
¡¡¡Sé feliz siempre!!!
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
ResponderEliminarMónica
ResponderEliminaryo que tengo 20 años de esclerodermia sistemica progresiva, y se perfectamente de las luchas, por respirar, por cerrar heridas, por aprender todo el tiempo como sobrevivir esta nueva realidad...
que hace casi 20 años me dijeron que tenía 2 años de vida...
se por lo que podes haber pasado..
pero me saco el sombrero ante tu fe y persistencia...
tu grandeza de compartir sin mezquindad tus experiencias..
ya quiero ir corriendo a verlo a Crescenti, aunque no creo que me atienda pues una vez lo deje plantado porque no recuerdo que problema se había presentado y no pude ir...
en fin, si me permitis difundir partes de tu escrito, será un honor hacerlo.
un gran abrazo
Nieves Bustos Cavilla
pdte Asoc.Arg.De.Esclerodermia y Raynaud
8 de junio de 2010 19:22
mi nombre es teresa rodriguez de colombia ,hace 8 años fui diagnosticada con esclerodermia, con angustia he notado el progrezo de esta enfermedad, la que padezco es sistemica progresiva.ya me empezo a afectar el pulmon derecho.Quisiera saber sobre el tratamiento que ustedes ofrecen, pues las palabras del medico que me diagnostico fueron........no se sabe el origen..........no tiene cura y es degenerativo..mi correo es ...........tere.rodriguezm@gmail.com, me gustaria conversar con alguien que entienda mi sufrimiento.de antemano muchas gracias.
ResponderEliminarMONICA: DIOS te a protegido mucho sacandote de esa enfermedad tan terrible,yo creo que fue por tus hijitos pequeños y tu esposo ellos te necesitan,y te aman. Yo padesco de esclerodernia y REYNAUD DE MANOS y pies hace mas de tres años y tenido varios tratamientos y no he tenido resultados faborables al leer tu articulo allegado a mi vida una esperanza te agradezco mucho tu publicacion
ResponderEliminarHola Monica mi nombre es Selma Rojas, soy Chilena y sufro de esclerodermia, en mis luchas he sido paciente de varios doctores, pero no he encontrado el alivio necesario para mi enfermedad. En ti veo una luz de lucha y siento que tenemos mucho en común, como mujeres y también en el padecimiento de estas molestias, me gustaría mucho que me escribieras para saber más en detalle como fué que mejoró tu calidad de vida, sé que me voy a mejorar, leerte me devuelve las esperanzas, te envío mi correo espero me escribas. selroka@hotmail.com
ResponderEliminarSelma.
FELICITO A MONICA GRECO, POR EL TESTIMONIO, AYUDA A MUCHA GENTE,,,,
ResponderEliminarMIL GRACIAS...
HOOOOOLA MONICA , RECIÈN TE VÌ EN EL PROGRANA RELACIONES HUMANAS DE C5N ...... ME ENCANTÒ ESCUCHARTE , ME DIÒ TANTA FUERZA , TANTAS GANAS DE CONOCERTE.!!!!!!
ResponderEliminarYO NO TENGO ESA ENFERMEDAD PERO SIENTO QUE TU ACTITUD DE VIDA , LOS PASOS QUE SEGUISTE , TU CRECIMIENTO ESPIRITUAL Y SICOLOGICO SERPIA MARAVILLOSO CONOCERLOS PAREA SEGUIRLOS.....
TE DEJO MI MAIL stella_morena@hotmail.com
AYUDARTE A DIFUNDIR TAMBIEN VA A SER UN GUSTO !!!!!!
BESOSSSSSSSSSSSSSSSS
Mónica. Gracias a Dios no tengo la enfermedad pero reconozco la desesperación de reconocerla en uno mismo. Te admiro por tu decisión y fortaleza y a tu esposo por su apoyo incondicional. Es imprescindible que todos reconozcan que lo más importante es la visión positivista de la vida. El ser negativo enferma. Lo viví con mi esposo y estoy segura que su padecimiento se debió a su rendimiento inicial. No era lo tuyo, pero sí era grave. Jamás creyó en su mejoría, a pesar de que todo el proceso duró 10 años. Gracias por tu determinación de contar lo tuyo para ayudar a los que lo necesiten. Sonia Oriente.
ResponderEliminarhola Monica te vi hoy en el programa tu historia me llego al alma, mi mama murio de esclerodermia cuando yo tenia 7 años ahora tengo 38 y siempre me pregunto si sera hereditario.Me alegra profundamente q la ciencia haya progresado y haya tratamientos posibles para esta rara enfermedad lamento q mi madre no haya tenido esta oportunidad. te admiro y estoy segura que vas a ser de gran ayuda a mucha gente que DIOS te bendiga a vos y a toda tu familia y no bajes nunca los brazos.Mi mail es celi_amli72@hotmail.com por si me queres contestar
ResponderEliminarHola hermosa monica, me sumo a los comentarios de aquellos que no tenemos la enfermedad, para salidarizarme contigo, he visto la nota en C5N y quede maravillada con tu fortaleza. yo he pasado por otras situaciones, no personales pero, que tambien dejan huellas. Me emociono verte, no te voy a mentir, no te conocia pero realmente me has llegado al corazon, te mando un beso enorme y siempre a tu lado. te mando mi mail por si quieres alguna vez contactarte. eli._1967@hotmail.com
ResponderEliminarMONICA :
ResponderEliminarSer MARAVILLOSO, con tu hermoso testimonio has abierto una PUERTA DE LUZ MILAGROSA a muchas personas y familiares de enfermos para poder ver a traves del programa de C5N, que siempre se puede. Mi hermana padece otro tipo de enfermedad auto-inmune , pero esto le ha hecho reveer que con FE y OPTIMISMO, todo se puede. La semilla de
esperanza, que pusiste en los que padecen este tipo de enfermedades, ya empezo a germinar.
Gracias,porque mi hermana en su desesperacion buscaba un camino y tú se lo brindaste.
Si alguna vez puedes contestar su mail es
anamariacoria@hotmail.com.ar -
Todo lo que hiciste para encontrarte como persona, espiritualmente superior, sirve de ejemplo. Sigue siempre así, con tu maravilloso Guerrero Interno. Dios está en ti.
Amanda
Querida Mónica
ResponderEliminarMe he visto reflejada en el testimonio que has dado en C5N; me sentí tu gemela en la enfermedad. Por gracia de Dios en este camino que sin querer tengo que recorrer también yo me encontré con profesionales con una calidad humana indiscutible. Y a la ciencia, obviamente, sumo el gran amor y acompañamiento de los míos y la fe y esperanza inquebrantable en Dios.
Quisiera que me cuentes en que centro médico de Buenos Aires hiciste tu tratamiento.
Un inmenso abrazo. Lluvia de bendiciones para ti y los tuyos.
Olga
Te Felicito Mónica!!!! por tu lucha , por tu conquista y por querer compartir esta experiencia que SE PUEDE !!!!
ResponderEliminarYo tengo Otra enfermedad auto inmune, lupus, y también ha tenido y pasado por todos tus estados, y cuando te escuché en el programa me sentí muy identificada. Solo cada uno de lo que tenemos una enfermedad así sabemos de lo tremendo del diagnóstico, pero también que la ÚNICA SALIDA es luchar contra la enfermedad !!
Te felixito por transmitir tu fortaleza !!!
Liliana
MONICA ESTUVE TE ESTUVE VIENDO EN EL PROGRAMA RELACIONES HUMANAS Y TE CUENTO QUE TENGO UNA ENFERMEDAD LLAMADA PENFIGO VULGAR TAMBIEN ES AUTOINMUNE Y ME IDENTIFICO CON TU ESPIRITU DE LUCHA Y LA ALEGRIA QUE TE INVADE. TODOS LOS DIAS PARA MI SON UN DESAFIO DE ENERGIA POSITIVA!!!!
EliminarHola Mónica, quedé profundamente impactada al escuchar tu historia en C5N. Lo hice junto a mi marido. Los dos hemos vivido una historia muy similar a la de ustedes. Yo fui diagnosticada con otra enfermedad autoinmune, luego de tener a Franco, nuestro primer hijo. La desesperación que se siente en ese momento y todo lo que tiene que luchar una pareja para superar algo tan difícil lo vi graficado en tus palabras. Sentí que me podías entender. Yo también me curé ( aunque el primer médico que me atendió me dijo que la enfermedad era incurable, y lo abandoné ).
ResponderEliminarMis saludos!
Laura
estimada Monica: mi nombre es Romina, soy de buenos Aires. admiro muchísimo tu fuerza tanto espiritual como psicológica para enfrentar esta enfermedad tan cruel. me gustaría mucho que me ayudes a ayudar a mi prima Sussy, a la cual le diagnosticaron esclerodermia sistemica hace varios años. ella vive en Uruguay, y la verdad es que esta enfermedad la esta consumiendo día a día un poco mas, es muy triste, y me da mucha impotencia que nos sentemos a esperar lo peor, mientras su calidad de vida baja notablemente. tu historia llego a nuestras menos hace muy poquito, y realmente la integridad física de Sussy esta comprometida, y me dolería mucho que siga avanzando como lo esta haciendo. te pido si porfavor me podras facilitar un telefono o madio de contacto con el doctor Crescenti para poder ayudarla. como vos bien sabes no solo afecta a la persona que lo sufre, sino tambien a la familia que impotentes no logramos frenar esto que sucede.
ResponderEliminardesde ya muchas gracias, espero puedas ayudarme. un abrazo enorme.
Claro que sí Romi, el teléfono del Instituto es 5411 4866 4422
ResponderEliminarEntrá en www.crescenti.com.ar y hacele una consulta escrita al Dr. Croci de parte mía. Yo te garantizo que va a estar mejor. Este camino es una solución a los padecimientos de esta enfermedad espantosa.
Besos
Mony
Autorizo a Croci a que te de mi número
hola me llamo yadira de ecuador estoy diagnosticadA CON ESCLERODERMIAIIVI TU TESTIMONIO Y FUE ALENTADOR COMO QE LA ESPERANZA VIVE PERO IR ARGENTINA SERIA COMO UN SUEÑO..POR LOS RECURSOS ECONOMICOS...PERO ME GUSTARIA CONTACTAME CON TIGO..
ResponderEliminaresclerolucha@gmail.com un beso, escríbeme pronto
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